Painéis genéticos
Os painéis genéticos são exames avançados que analisam o DNA para identificar predisposições genéticas a doenças ou condições específicas. Esses exames são essenciais para compreender riscos associados a condições hereditárias, como o câncer de mama, ou para diagnosticar síndromes genéticas raras, como a síndrome de Patau.
O Que São e Para Quem São Indicados?
Os painéis genéticos avaliam múltiplos genes simultaneamente, ajudando a detectar mutações relacionadas a:
- Câncer hereditário, como câncer de mama e ovário;
- Síndromes raras, como Patau (trissomia do cromossomo 13);
- Doenças metabólicas e predisposições genéticas.
São indicados para pessoas com histórico familiar de doenças genéticas, gestantes (para rastrear síndromes em fetos) ou quem deseja conhecer melhor sua saúde.
Como São Feitos?
A coleta é simples e não invasiva, geralmente feita com uma amostra de sangue ou saliva. A análise é conduzida por tecnologia de ponta, garantindo resultados precisos e confiáveis.
Exames genéticos são testes que avaliam o DNA da pessoa em busca de variantes genéticas que podem predispor a alguma doença.
São exames altamente precisos, que raramente necessitam de outros exames confirmatórios, auxiliando o diagnóstico e tratamento personalizados.
Veja alguns dos exames disponíveis em nosso portfólio:
Painel para câncer de mama e ovário
Pacientes com histórico pessoal ou familiar de câncer de mama ou ovário hereditários, podem fazer esse painel para identificar as chances de desenvolver esses tipos de câncer e nortear ações preventivas.
Tenho interesseNIPT – teste pré-natal não invasivo
NIPT ou Teste Pré Natal não Invasivo é um exame realizado a partir de uma amostra de sangue materno, capaz de identificar possíveis riscos do feto ser portador de síndromes de Down, Turner e outas, além de identificar o sexo do bebê.
Tenho interessePainel Trombofilia
Indicado para pacientes com abortos de repetição, histórico familiar de doenças trombóticas ou quadros recorrentes de trombose, esse painel pode ser realizado em sangue ou saliva.
O painel genético para trombofilia pode detectar mutações em genes como o Fator II (G20210A), Fator V de Leiden (G1691A) e MTHFR (C677T e A1298C).
Tenho interessePainel câncer de próstata hereditário
Através da tecnologia NGS (sequenciamento de nova geração), esse painel investiga mutações em 20 genes com a finalidade de avaliar o risco para desenvolvimento do câncer de próstata hereditário.
Tenho interesseNo Posenato Diagnósticos, oferecemos exames genéticos com o mais alto padrão de qualidade. Descubra mais sobre como o mapeamento genético pode transformar a prevenção e o cuidado com a saúde!
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